AbbVie Inc. (NYSE : ABBV) et ImmunoGen, Inc. (NASDAQ : IMGN) ont annoncé aujourd'hui un accord définitif en vertu duquel AbbVie acquerra ImmunoGen, et son traitement anticancéreux phare ELAHERE ® (mirvetuximab soravtansine-gynx), un conjugué anticorps-médicament (ADC) premier de sa classe, approuvé pour le cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC). L'acquisition accélère la présence commerciale et clinique d'AbbVie dans le domaine des tumeurs solides. De plus, le portefeuille de suivi d'ADC prometteurs de nouvelle génération d'ImmunoGen complète davantage la plateforme ADC d'AbbVie et les programmes existants.

Selon les termes de la transaction, AbbVie acquerra toutes les actions en circulation d'ImmunoGen pour 31,26 $ par action en espèces. La transaction valorise ImmunoGen à une valeur nette totale d'environ 10,1 milliards de dollars . Les conseils d'administration des deux sociétés ont approuvé la transaction. Cette transaction devrait être finalisée au milieu de 2024, sous réserve de l'approbation des actionnaires d'ImmunoGen, des approbations réglementaires et d'autres conditions de clôture habituelles.

« L'acquisition d'ImmunoGen démontre notre engagement à mettre en œuvre notre stratégie de croissance à long terme et permet à AbbVie de diversifier davantage notre portefeuille de produits en oncologie dans les tumeurs solides et les hémopathies malignes », a déclaré Richard A. Gonzalez , président-directeur général d'AbbVie. "Ensemble, AbbVie et ImmunoGen ont le potentiel de transformer la norme de soins pour les personnes vivant avec le cancer."

Le portefeuille d'oncologie d'ImmunoGen a le potentiel de contribuer à la croissance des revenus à long terme de la franchise d'oncologie d'AbbVie. Le cancer de l'ovaire est la principale cause de décès par cancers gynécologiques aux États-Unis. ELAHERE est le premier médicament ciblé à démontrer un bénéfice significatif en matière de survie dans le cadre du PROC. En tant que thérapie contre les tumeurs solides en croissance rapide, ELAHERE offre à AbbVie un médicament potentiel de plusieurs milliards de dollars sur le marché avec des opportunités d'expansion dans des lignes thérapeutiques antérieures et des segments plus larges du marché du cancer de l'ovaire.

« Grâce à son infrastructure commerciale mondiale et à sa profonde expertise clinique et réglementaire, AbbVie est la société idéale pour accélérer son expansion géographique et son expansion en matière de labels, et pour exploiter tout le potentiel d'ELAHERE en tant que premier et unique ADC approuvé dans le cancer de l'ovaire », a déclaré Mark Enyedy , président et chef de la direction. directeur général, ImmunoGen. « L'ajout du pipeline, de la plateforme et de l'expertise d'ImmunoGen au portefeuille d'oncologie d'AbbVie constitue une opportunité passionnante pour les sociétés fusionnées de faire progresser l'innovation dans les ADC. Cette transaction est le point culminant de notre engagement de 40 ans à développer et à fournir la prochaine génération d'ADC. et encore plus de bons jours pour les personnes vivant avec le cancer. »

ELAHERE est un ADC premier de sa catégorie ciblant le récepteur alpha du folate (FRα) avec une charge utile maytansinoïde DM4, un puissant inhibiteur de tubuline conçu pour tuer les cellules cancéreuses ciblées. ELAHERE a reçu l'approbation accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2022 pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif FRα positif, résistant au platine, qui ont déjà reçu un à trois schémas thérapeutiques systémiques. Les résultats positifs de phase 3 de l'essai de confirmation MIRASOL soutiendront une demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) auprès de l'Union européenne et une soumission supplémentaire de demande de licence biologique (sBLA) à la FDA américaine afin d'obtenir l'approbation complète. Des programmes de développement clinique en cours sont en cours pour s'étendre à des lignes thérapeutiques antérieures et pénétrer d'autres segments importants de patients du marché ovarien au cours des 5 à 10 prochaines années.

Le pipeline de suivi d'ImmunoGen d'ADC prometteurs de nouvelle génération élargit le pipeline croissant d'AbbVie en oncologie de programmes potentiellement transformateurs portant sur plusieurs tumeurs solides et hémopathies malignes différentes. L'actif de phase 1 d'ImmunoGen, IMGN-151, est un ADC anti-FRα de nouvelle génération pour le cancer de l'ovaire avec un potentiel d'expansion dans d'autres indications de tumeurs solides. Le pivekimab sunirine, actuellement en phase 2, est un ADC anti-CD123 ciblant le néoplasme des cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques (BPDCN), un cancer du sang rare, qui a reçu la désignation thérapeutique révolutionnaire de la FDA pour le traitement du BPDCN en rechute/réfractaire.

Conditions de transaction :

AbbVie acquerra toutes les actions ordinaires d'ImmunoGen en circulation pour 31,26 $ par action en espèces. La transaction proposée est soumise aux conditions de clôture habituelles, notamment la réception des approbations réglementaires et l'approbation des actionnaires d'ImmunoGen. La transaction proposée devrait avoir un effet relutif sur le bénéfice dilué par action (BPA) à partir de 2027.

À propos d’AbbVie :

La mission d'AbbVie est de découvrir et de fournir des médicaments et des solutions innovants qui résolvent de graves problèmes de santé d'aujourd'hui et relèvent les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans plusieurs domaines thérapeutiques clés – immunologie, oncologie, neurosciences et soins oculaires – ainsi que dans les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie, veuillez nous rendre visite sur www.abbvie.com . Suivez @abbvie sur LinkedIn, Facebook , Instagram , X (anciennement Twitter) et YouTube.

À propos d’ImmunoGen :

ImmunoGen développe la prochaine génération de conjugués anticorps-médicament (ADC) pour améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer. En générant des thérapies ciblées dotées d’une activité antitumorale renforcée et de profils de tolérance favorables, nous visons à perturber la progression du cancer et à offrir à nos patients davantage de bons jours. Nous appelons cela notre engagement à TARGET A BETTER NOW™.

Source : Communiqué de presse