Le tour est porté par un syndicat d'investisseurs de premier plan spécialisés dans les Sciences de la Vie, co-mené par Pfizer Ventures et Earlybird Venture Capital, avec la participation d’Oxford Science Enterprises, British Patient Capital, aux côtés de ses investisseurs historiques Andera Partners et Canaan.

Les fonds levés permettront à la société de conduire le premier essai clinique pour son produit principal, l'inhibiteur d'ERAP1 GRWD5769, dont l’entrée en clinique est prévue au premier semestre 2023, et de poursuivre la recherche et le développement d’autres stratégies d'inhibition d'ERAP.


Grey Wolf Therapeutics, une société de biotechnologies spécialisée dans la génération de réponses immunitaires contre les tumeurs via la création ciblée de néoantigènes tumoraux, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un financement de Série B sursouscrit s’élevant à 49 millions de dollars. Le financement a été co-mené par Pfizer Ventures et Earlybird Venture Capital, avec la participation des nouveaux investisseurs Oxford Science Enterprises et British Patient Capital, et de ses investisseurs historiques Andera Partners et Canaan. Les fonds levés permettront de soutenir la poursuite du développement des approches innovantes d'immuno-oncologie de la société conçues pour surmonter les mécanismes de résistance clés à travers la création de néoantigènes tumoraux. Cela inclut la progression de l'actif principal de la société, GRWD5769, dans un essai clinique de phase 1/2 prévu au cours du premier semestre 2023.



La stratégie thérapeutique unique de Grey Wolf Therapeutics est axée sur la génération de réponses immunitaires nouvelles dirigées contre les tumeurs, qui permettrait de surmonter les mécanismes de résistance clés aux thérapies d'immuno-oncologie actuelles, tels que la mauvaise reconnaissance des tumeurs par les cellules T et l'épuisement des cellules T. Cela est permis par l'inhibition ciblée des aminopeptidases du réticulum endoplasmique (ERAP1 ou ERAP2), et entraîne la génération et la présentation de nouveaux antigènes tumoraux à la surface des cellules cancéreuses, induisant une réponse T cellulaire de novo contre les tumeurs.



Les activités de recherche et développement innovantes menées par l'équipe de Grey Wolf ont généré un portefeuille de nouveaux programmes d'inhibition de l'ERAP, avec en tête GRWD5769, un inhibiteur d'ERAP1. La société a l'intention d’initier un essai clinique de phase 1/2 au cours du premier semestre 2023 pour évaluer la sécurité et l'efficacité de GRWD5769, y compris en combinaison avec l'inhibiteur de points de contrôle immunitaires PD-1 Libtayo® (Cemiplimab) dans plusieurs types de tumeurs solides. En outre, la société consacrera une partie des fonds de la Série B dans le but d’accélérer le développement d’autres programmes plus précoces axés sur l'inhibition de ERAP2 et l'identification de néoantigènes tumoraux.

"Ce syndicat d'investisseurs de premier plan dans le secteur des sciences de la vie apporte à Grey Wolf une grande expertise et des ressources pertinentes à un moment critique de notre évolution, au moment où nous nous préparons à entrer en clinique, a déclaré Dr Peter Joyce, directeur général de Grey Wolf Therapeutics. Le financement que ce groupe d’investisseurs a engagé en faveur de Grey Wolf soutiendra non seulement nos efforts pour démontrer la preuve de concept clinique de l'inhibition de l'ERAP avec notre programme principal, mais aussi la poursuite de notre exploration scientifique dans ce domaine, alors que nous cherchons à faire progresser et à élargir notre portefeuille de thérapies."



« Chez Andera, nous demeurons très enthousiastes face à l'approche très originale et différenciée d’'immuno-oncologie développée par la société, conçue pour surmonter certaines limites actuelles des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Nous sommes fiers des progrès considérables réalisés par l'équipe de Grey Wolf que nous accompagnons depuis sa création, et sommes heureux d'accueillir de nouveaux investisseurs internationaux de renom au sein du syndicat afin d'explorer tout le potentiel de la modulation d'ERAP1 en clinique », déclare Raphaël Wisniewski, Associé gérant d’Andera Partners.



Parallèlement, Grey Wolf Therapeutics a annoncé plusieurs nouvelles nominations à son conseil d'administration, notamment :



- Sally Dewhurst, senior associate, Oxford Science Enterprises
- Emma Johnson, investment manager, British Patient Capital
- Rabab Nasrallah, principal, Earlybird Venture Capital
- Marie-Claire Peakman, principal, Pfizer Ventures



A propos de Grey Wolf Therapeutics

Grey Wolf Therapeutics est une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni et en Australie, spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments, qui propose une nouvelle approche thérapeutique en immuno-oncologie. L'approche immuno-oncologique de la société, première du genre, est centrée sur l'inhibition des aminopeptidases du réticulum endoplasmique (ERAP1 ou ERAP2), qui jouent un rôle clé dans la voie de présentation des antigènes. L'inhibition de ERAP1 ou ERAP2 génère de nouveaux antigènes tumoraux et régule à la hausse certains autres néoantigènes, ce qui entraîne la mobilisation d'une réponse cellulaire T entièrement nouvelle contre la tumeur. Cette réponse accroît la visibilité de la tumeur là où les thérapies actuelles sont inefficaces, et contourne le défi auquel est confrontée l'immunothérapie actuelle lorsque les cellules T antitumorales s'épuisent de manière irréversible et deviennent donc inefficaces.

Sur la base de cette approche, la société développe un portefeuille de petites molécules potentiellement les premières de leur catégorie qui inhibent ERAP1 ou ERAP2. Le principal candidat au développement de l'entreprise, GRWD5769, est un inhibiteur ERAP1 puissant et sélectif qui déclenche une réponse immunitaire puissante et différenciée contre la tumeur et qui entrera en clinique au premier semestre 2023. Un deuxième programme, axé sur l'inhibition de ERAP2, progresse dans le processus de découverte. La société tire parti de son leadership dans la création de néoantigènes pour débloquer des antigènes tumoraux entièrement nouveaux qui peuvent être ciblés par des thérapies dirigées par le CMH de classe I, telles que les récepteurs solubles des lymphocytes T (TCR) et les bispécifiques imitant le TCR.


Source : Communiqué de presse